苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥(PKU)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。因?qū)殞毐奖�氨酸代謝障礙，尿液中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物而得名。苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一，經(jīng)食物攝入體內(nèi)后，部分被人體用于蛋白質(zhì)合成，其余部分被轉(zhuǎn)化成其他物質(zhì)。寶寶體內(nèi)苯丙氨酸不能正常代謝，而蓄積在體內(nèi)，引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷和一系列的病理改變。

　　患病信號(hào)患病寶寶會(huì)逐漸出現(xiàn)頭發(fā)由黑變黃、皮膚變白和眼睛虹膜變淺，肌張力增高、步態(tài)異常、手部細(xì)微震顫、肢體重復(fù)動(dòng)作等神經(jīng)系統(tǒng)異常。尤其值得家長(zhǎng)注意的是寶寶尿液有非常難聞的老鼠尿味。此外，寶寶還容易有濕疹、嘔吐、腹瀉等。

　　在治療上采用低苯丙氨酸飲食治療，既要保證寶寶正常生長(zhǎng)發(fā)育需要的各種營(yíng)養(yǎng)素的供給，又要避免攝入過(guò)多苯丙氨酸。一旦確診，應(yīng)立即治療，治療越早，預(yù)后越好。

　　TIPS1、一定要按照醫(yī)生的要求嚴(yán)格控制寶寶飲食，苯丙氨酸既不能攝入太多，也不能攝入太少，苯丙氨酸供應(yīng)不足也會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。

　　2、定期調(diào)整食譜，一般1歲以下寶寶每個(gè)月調(diào)整一次食譜，1歲以上的可2個(gè)月調(diào)整一次，學(xué)齡兒童可以3~4個(gè)月調(diào)整一次。

　　3、在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行母乳喂養(yǎng)，切忌停喂母乳。

　　4、定期復(fù)查寶寶血中苯丙氨酸濃度，每6個(gè)月至1年對(duì)寶寶進(jìn)行體格發(fā)育和智能發(fā)育檢查。

　　5、治療至少到青春期發(fā)育成熟，最好終生治療。

　　6、女性PKU寶寶到生育年齡，需在妊娠前半年開(kāi)始嚴(yán)格控制飲食，監(jiān)測(cè)血苯丙氨酸濃度，直至分娩，以免影響胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。

　　7、苯丙酮尿癥的預(yù)防方法是避免近親結(jié)婚；有PKU寶寶的夫婦再次懷孕前要進(jìn)行夫妻雙方基因檢測(cè)，在懷孕后要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)。