自從這個(gè)小生命在肚子里生根發(fā)芽開始，胎寶寶的健康是每個(gè)家庭焦點(diǎn)。但在肚子里看不到摸不著，發(fā)育怎樣？萬(wàn)一畸形該怎么辦？所以要生一個(gè)健康的寶寶就在孕前和孕期做好各種檢查！那么，孕期要做哪些檢查，排除胎兒畸形呢？

　　孕早期唐篩、NT篩查

　　孕早期進(jìn)行的唐篩檢查的時(shí)間為11-14周，最佳時(shí)間為11-13周+6。早唐必須結(jié)合NT檢查。

　　染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)可以通過(guò)測(cè)量胎兒頸部皮膚透明帶厚度(NT)來(lái)預(yù)測(cè)。NT一般在3mm以下就視為正常。

　　孕中期唐篩

　　孕中期唐氏篩查的時(shí)間為懷孕15-20周期間，最佳檢查時(shí)間是在16-18周之間。

　　唐氏篩查就是在產(chǎn)前對(duì)唐氏綜合癥胎兒檢查篩選，通過(guò)對(duì)孕婦血液抽取化驗(yàn)，篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標(biāo)。從篩查結(jié)果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)程度。

　　唐篩的結(jié)果不能說(shuō)正常還是不正常，只能用“高風(fēng)險(xiǎn)”和“低風(fēng)險(xiǎn)”來(lái)表示。若篩查結(jié)果為高危需要進(jìn)行進(jìn)一步確診性檢查——無(wú)創(chuàng)DNA或羊膜穿刺檢查。

　　無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺

　　如果唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)，就需要做無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查。

　　無(wú)創(chuàng)DNA是一個(gè)監(jiān)測(cè)胎兒染色體代謝產(chǎn)物數(shù)量的這樣一個(gè)實(shí)驗(yàn)，它的檢出率可以達(dá)到99.99%。但是，這個(gè)檢測(cè)只是針對(duì)染色體數(shù)目有沒(méi)有異常，至于腦癱是監(jiān)測(cè)不出來(lái)的。

　　有不良的孕育史，屬于高危孕產(chǎn)婦，從臨床上來(lái)說(shuō)，做羊水穿刺是最確切的，因?yàn)樗�直接抽取的羊水里面小孩的脫落�?xì)胞來(lái)檢測(cè)孩子的染色體，準(zhǔn)確率是臨床診斷孩子染色體畸形的金標(biāo)準(zhǔn)。

　　孕中期B超

　　做三維、四維彩超的最佳時(shí)間為懷孕5-7(20-28周)個(gè)月，因?yàn)檫@個(gè)時(shí)段胎兒的肢體及各主要臟器已經(jīng)全部發(fā)育，而且羊水較適合做胎兒畸形篩查。

　　檢查項(xiàng)目包括：觀察胎兒鼻唇部、心臟，可發(fā)現(xiàn)大部分解剖異常和出生缺陷，如無(wú)腦兒、腦積水、脊柱裂、肢體畸形、嚴(yán)重唇腭裂、先天性心臟病等。

　　做四維彩超，可清晰展現(xiàn)胎兒各部位臟器，了解胎兒生長(zhǎng)發(fā)育情況，觀察頭，肢體及各臟器大體結(jié)構(gòu)是否有畸形。另外還要定期檢查胎心、血壓等等。