1.TORCH篩查對優(yōu)生優(yōu)育有什么臨床意義?
臨床中常做的有優(yōu)生優(yōu)育四項,包括弓形蟲(TOX)、巨細胞病毒(CMV)、風疹病毒(RV)、單純皰疹病毒(HSV),通常稱TORCH檢查。如果孕婦感染了這些病毒的其中的一種,就有可能造成胎兒宮內(nèi)感染,胎兒感染后可能會導致流產(chǎn)、死胎、畸形及一些先天性疾病。不同病原體導致的宮內(nèi)感染對胎兒造成的不良后果也不盡相同,巨細胞病毒感染和單純皰疹病毒感染是可造成多臟器損害;風疹病毒感染是可導致先天性風疹綜合癥,主要表現(xiàn)為耳聾、白內(nèi)障和先先性心臟病;弓形蟲感染是多侵害神經(jīng)系統(tǒng)?傊,宮內(nèi)感染對胎兒的危害最常見的是胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩和智力發(fā)育障礙,因此醫(yī)生建議計劃生育和結(jié)婚的婦女很有必要進行優(yōu)生優(yōu)育項目TORCH篩查。
2.什么人有必要進行外周血染色體檢查?
一個健康的人有23對46條染色體,其中有22對常染色體,一對性染色體,女性的性染色體為XX,男性的性染色體為XY。如果人類在繁衍過程中,受到各種因素影響,染色體出現(xiàn)結(jié)構(gòu)和數(shù)目的異常變化,就會導致一系列遺傳性疾病的發(fā)生。因此在下列情況下要進行染色體檢查:1、有明顯體態(tài)異常,發(fā)育障礙,智力低下,多發(fā)畸形或皮紋明顯異常的患者。2、家族中有多個相似多發(fā)畸形患者。3、習慣性流產(chǎn)的婦女及其配偶。4、女性原發(fā)性閉經(jīng)和不孕,男性無精子、不育和先天睪丸發(fā)育不全患者。5、血液病患者需要染色體檢查了解病情變化。6、接觸各種放射線,需要做染色體檢查,了解受損情況及病情變化者。7、其他疑有染色體異常的患者。
3.為什么要進行產(chǎn)前篩查?
生一個健康、聰明的寶寶是每一個家庭的共同愿望。但是在我國仍有13.20‰的先天缺陷兒出生,即平均每2秒鐘就有一名出生,其中,先天愚型和神經(jīng)管畸形的發(fā)生率較高。遺傳因素和環(huán)境因素如噪聲污染、放射污染、化學污染、微生物污染等是造成先天缺陷兒出生的主要原因,每一對健康夫婦都有可能生出先天缺陷兒,而且出生后尚無有效的治療方法,F(xiàn)西歐及美國等國家已推廣該篩查試驗,并 以此作為孕婦必須接受的篩查項目。因此所有有條件的孕婦都應 該參加產(chǎn)前篩查,防止先天缺陷兒的出生。
4.產(chǎn)前篩查通常檢查哪幾種缺陷?
目前我們選擇發(fā)病率比較高的兩種先天缺陷進行篩查:先天愚型(又稱唐氏綜合癥)和神經(jīng)管畸形。產(chǎn)前篩查的項目:唐氏篩查(主要針對唐氏綜合征)、超聲篩查(主要針對染色體病以及神經(jīng)管畸形、先天性心臟病等嚴重畸形)以及地貧篩查(主要針對地中海貧血)。
5.什么是唐氏綜合征?
唐氏綜合征又稱先天愚型,主要是染色體異常,其臨床表現(xiàn)為嚴重智力障礙(俗稱傻子)而且還伴有其它嚴重的多發(fā)畸形,如先天性心臟病(35%)、消化系統(tǒng)畸形(6%)、聽力與視力障礙(70%)和白血病(1%)等。
6.什么是神經(jīng)管畸形?
神經(jīng)管畸形是一類中樞神經(jīng)系統(tǒng)的出生缺陷。中樞神經(jīng)系統(tǒng)包括大腦和脊髓,是從胚胎時期的神經(jīng)管發(fā)育而來。如果在胚胎發(fā)育時神經(jīng)管不能閉合,就會產(chǎn)生神經(jīng)管畸形,導致死胎或者出生后夭折,即使存活者通常也有精神和身體上的缺陷。神經(jīng)管畸形在世界范圍內(nèi)的平均發(fā)病率約為1/1000,我國神經(jīng)管畸形的平均發(fā)病率為1/700。
7.如何進行產(chǎn)前篩查?
懷孕9-20周的孕婦都可以到產(chǎn)前篩查中心接受檢查。在妊娠期9-13周(最佳時間10-12周)進行PAPP-A、Freeβ-hCG的檢查,15-20周(最佳時間16-19周)進行hAFP、Freeβ-hCG和μE3的檢查。篩查結(jié)果將提示是否處于高風險,對高風險胎兒,通過絨毛活檢或羊水穿刺或臍血穿刺等技術(shù)作染色體核型分析可以確診,然后流產(chǎn)處理。
8.我們家庭中從沒有人患過這類病,我在懷孕期間很正常,也沒有多次流產(chǎn)史或其它不良分娩史,是否也要參加產(chǎn)前篩查?
有些先天缺陷如神經(jīng)管畸形、先天愚型,不是遺傳性疾病,也無明顯家族史,發(fā)生有較大的隨機性,僅根據(jù)家族史、妊娠史難以排除發(fā)生的可能性,因此所有有條件的孕婦都應參加產(chǎn)前篩查。